贵阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在贵阳准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友，希望寻找更多治疗选择。
- 常规治疗效果不佳，在贵阳希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 考虑使用特定靶向药前，在贵阳医生建议先确认是否有相应基因改变。
- 希望系统评估化疗方案是否适合自己，以在贵阳进行更精准的治疗。
- 期待全面了解自身肿瘤基因情况，为贵阳的长期治疗管理提供参考。
- 有明确肿瘤家族史，希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA，重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块：一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’（如突变、缺失、融合等），看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’；二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），判断您从免疫治疗中获益的可能性；三是分析一些影响化疗效果的基因，为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈，这份报告就像一份‘用药地图’，能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是，检测结果基于送检的组织样本，主要反映该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您不需要空腹，关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验，最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织（玻片），由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可，几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织，通常由贵阳的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快，疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过贵阳的合作服务机构采样，或通过快递安全邮寄样本到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，根据我们经验，对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准，确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度，如果含量过低，可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读，并会附上详细的报告说明。请您理解，基因检测是辅助治疗决策的工具之一，其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问，可以联系我们的咨询团队或与您贵阳的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13040元，目前不支持医保报销。
- 请务必在采样前，与您贵阳的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 若使用组织样本，建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包，并确保低温运输材料有效。
- 收到样本寄送套件后，请尽快安排采样和寄送，以保证样本质量。
- 填写申请单时，请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
- 报告出具后，建议您携带报告与贵阳的主治医生共同解读结果。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告，作为重要的健康档案。
用户评价 (9条，均分5.0)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
家人疑似肺癌，在确诊前先来做基因检测。机构的资质证书和合作医院名单都醒目地挂在墙上，让人第一眼就觉得正规。接待人员不催不推销，说话有分寸，问诊时像医生一样仔细询问病史和用药史，感觉他们是真的在关心病情，而不只是做个生意。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终认为，精准的检测始于对临床情况的全面了解。我们的团队均具备医学背景，会以严谨负责的态度对待每一位用户。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
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贵阳花溪万核医学检测中心
贵州省贵阳市花溪区孟关乡
