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肿瘤基因检测MRD监测

贵阳全外显子基因检测+5次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

22240元

适用人群

一次性找到肿瘤相关基因突变,后续5次血液检测监控复发风险,帮助制定个体化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳初次确诊为I-III期肺癌、肠癌等实体瘤,需寻找潜在靶向治疗机会的朋友。
  • 在贵阳已完成手术或放化疗,希望了解体内是否仍有微小残留病灶的朋友。
  • 在贵阳有明确肿瘤家族史,希望通过基因层面了解自身风险,进行更精准健康管理的朋友。
  • 在贵阳正处于治疗或康复期,希望通过定期监测,评估治疗效果和疾病变化趋势的朋友。
  • 在贵阳对常规治疗方案响应不佳,希望探寻更多个体化治疗新路径的朋友。
  • 在贵阳重视长远健康规划,希望获得一份长期、动态的疾病监测方案作为参考的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次深入细胞内部的‘精密探察’。它主要做两件事:首先,通过‘全外显子基因检测’,对您肿瘤组织样本中可能指导治疗的关键基因进行一次全面‘扫描’。这就像在查看一份详细的‘基因说明书’,目的是寻找那些可能影响药物疗效的特定‘拼写错误’(基因突变),为您后续的治疗选择提供线索,比如是否适合某些靶向药。其次,套餐包含的5次‘MRD监测’,则是通过后续定期抽取少量血液,检测血液中是否还存在极其微量的肿瘤DNA片段。这好比在治疗后安装了一个高灵敏的‘雷达’,用于监控体内是否还有‘残余信号’,评估复发风险,让监测更及时、便捷。需要了解的是,基因检测提供的是信息参考,发现的基因变化不一定都有对应的治疗方案,且不能保证100%找到所有问题。MRD检测结果阴性通常令人安心,但也不能完全排除未来复发的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程力求便捷。首次检测通常需要用到您手术或活检时留存的组织样本(蜡块或切片),您无需再次经历取样。如果无法提供组织样本,部分情况下也可能使用血液样本替代。后续的5次MRD监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,整个过程几分钟即可完成。根据我们经验,很多用户选择在贵阳与我们合作的医学检验机构完成采样,或者通过我们提供的专业冷链邮寄服务,将样本安全寄送到实验室,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的NGS技术是目前主流的基因测序方法,技术成熟,准确性高。根据我们经验,实验室遵循严格的质量控制流程,对检测的每一步进行多重校验,以确保结果的可靠性。在安全性方面,检测本身是无创或微创的,仅涉及已存组织样本或常规抽血,风险极低。请您理解,任何检测技术都存在其局限性。例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响基因突变的检出率。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或监测结果与您的身体感受不一致,建议您与主治医生充分沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合判断。我们的报告旨在提供重要的分子层面信息,辅助您和医生做出更全面的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有癌症患者吗?
这项检测主要针对I-III期的实体肿瘤患者,如肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等。它对术后或治疗后有明确监测需求、希望更精细管理复发风险的朋友尤其有价值。但具体是否适合您,还需结合您的具体癌种、分期、治疗情况等因素综合判断,建议咨询您的主治医生。
这个22240元的费用是一次性付清吗?
是的,22240元是包含一次全外显子组检测和后续五次MRD监测的全套费用,需要一次性付清。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。付款后我们会为您开具正规发票。
除了这22240,在整个过程中我最大可能还要花什么钱?
最主要的费用就是检测费本身。其他可能的支出仅限于:如果您需要前往外地合作点采样产生的交通费,或者您个人要求额外的、超出合同范围的专家咨询或加急服务所产生的费用。
如果复查时发现新病灶,还需要再做一次这个全套检测吗?
这通常是一个重要的考虑时机。如果出现了新的转移灶或复发灶,肿瘤的基因特征可能已经发生了改变(出现新的突变或耐药突变)。这时,医生很可能会建议对新病灶再次进行活检和基因检测(可以是全外显子,也可能是针对性的检测),以获取最新的基因信息,指导下一阶段的精准治疗方案选择。
如果检测过程中样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
如果因物流或不可抗力导致样本在运输途中失效,我们会免费为您安排重新采样。我们的采样包和物流方案经过精心设计,能最大程度保障样本安全,这种情况极少发生。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计22240元,不支持医保报销,请您知晓。
  • 请务必提前咨询您的主治医生,确认检测的适宜时机与必要性。
  • 妥善保管好您的病理报告、手术记录,以备采样时核对信息所需。
  • 若邮寄组织样本,请务必使用我们提供的专用采样包与冷链运输服务。
  • 收到报告后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读与后续规划。
  • 请按照我们提醒的时间节点完成后续MRD血样采集,以确保监测的连续性。
  • 请理解基因检测结果具有不确定性,不能替代临床诊断和医生的综合判断。
  • 您的所有个人信息与检测数据都将被严格保密,仅用于本次检测服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

黄** 已验证 乳腺癌术后

意外发现检测包里还附赠了心理关怀服务的小卡片,可以预约免费的心理咨询。虽然还没用上,但这个细节让我感觉很温暖,感觉他们是真的关心患者“整个人”,而不只是“病”或“数据”。

机构回复

肿瘤患者的心理同样需要被悉心关照。这个小小心意能被您感受到,我们非常感动。身心同治,才能更好康复。这个通道永远为您和您的家人开放。

2026-04-0167人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,治疗中想做监测。咨询时问了很多专业问题,本来怕线上客服不懂。没想到直接给我转接了技术老师,解答得特别透彻,还指出了我先前的一些理解误区。这种专业度,让我对检测结果更有信心了。

机构回复

精准的医学信息对治疗决策至关重要。我们配备了专业的医学团队,就是为了确保您能获得准确、深度的解读。很高兴能厘清您的疑惑,祝您治疗顺利!

2026-03-3161人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

作为家属,最怕老人家的基因信息被滥用。他们提供了数据删除的选项,并且书面承诺在项目结束后一段时间内,如果我们要求,可以彻底销毁样本和数据。虽然我们希望永远用不上这个选项,但有这个权利在手里,感觉完全不一样。

机构回复

尊重您对数据的所有权是我们的基本原则。在合同约定和法律规定范围内,您始终拥有要求销毁样本及数据的权利。我们会严格按照流程操作,并提供书面证明,请您放心。

2026-03-2940人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

价格确实属于第一梯队,但我对比了好几家,发现他们有的MRD是按次单卖,后期加起来是天价。这家一次性打包价锁死了成本,对我们需要长期监测的人来说,其实是降低了总支出。财务上可控,心理上也轻松。

机构回复

您分析得非常透彻!我们正是观察到许多患者对长期监测费用的担忧,才设计了这款打包产品,旨在帮助大家做好长期管理的财务规划。感谢您的明智选择!

2026-03-1434人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

产品理念很好,MRD持续监测对管理癌症复发风险很重要。采样服务整体规范。但最初在官网了解信息时,觉得各种套餐和价格有点复杂,咨询了客服才搞清楚。建议介绍页面能更清晰直白些。

机构回复

非常感谢您的反馈。信息的清晰透明至关重要。我们正全面梳理官网的产品介绍和定价说明,力求用更简单明了的方式呈现,帮助用户快速理解和选择。

2026-03-2168人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

给我爸做的,他是胃癌术后。我们住得离检测中心很远,本来担心样本运输。没想到他们安排了合作的本地医院采血,然后把血样冷链寄过去,省了我们长途奔波。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心。

机构回复

为您父亲提供便利是我们的责任。我们已与全国多家医疗机构建立采样合作网络,并确保冷链运输的规范性,力求让每一位用户都能便捷地享受到精准检测服务。

2026-03-0865人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

给我爸爸做的,他是肠癌肝转移。报告准确性我们比较信赖,因为检测出的一个罕见突变,和后来大医院做的复核结果一致。但稍微提个小建议,报告里专业术语太多了,虽然有理疗师电话解读,但纸质报告要是能多些通俗解释就更好了。

机构回复

非常感谢您的信任与宝贵建议!我们已收到反馈,正在优化报告版本,计划在专业版之外,增加一份患者友好版的摘要,用更易懂的语言描述关键发现。感谢您帮助我们进步!

2026-01-1533人觉得有用
夏** 已验证 胃癌家属

检测本身没话说,但感觉价格里品牌溢价有点高。市面上也有其他机构做类似检测,价格稍低一些。选择你们是因为医生推荐,但希望价格能更有竞争力。不过服务和技术确实让人放心,算是为放心买单吧。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们的定价基于自主研发的检测算法、严格的质控体系与完整的售后咨询服务。我们会持续优化成本,争取在保证顶级质量的同时,提供更具竞争力的价格。

2025-12-2746人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的,她是甲状腺结节怀疑恶性。报告出来后,解读老师不仅分析了基因突变与病理类型的关联,还详细解释了哪些突变提示预后较好,哪些需要积极干预。对于没那么着急手术的情况,这种信息给了我们充分的决策时间和心理安慰。

机构回复

感谢您的分享。甲状腺结节的基因检测,我们的解读重点正是放在“风险分层”与“临床决策辅助”上,帮助您和医生做出最适合患者个体情况的选择。祝阿姨健康!

2026-01-3116人觉得有用

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